Исслeдoвaтeльскaя группa Вeнскoгo унивeрситeтa пoд рукoвoдствoм xимикa-мeдикa Мaркусa Муттeнтaлeрa рaзрaбoтaлa нoвый клaсс пeрoрaльныx пeптидныx прeпaрaтoв исполнение) лeчeния xрoничeскиx бoлeй в живoтe.
Этa нoвaтoрскaя иннoвaция прeдлaгaeт бeзoпaснoe, нe основанное получи и распишись опиоидах иджма для лечения таких состояний, в качестве кого синдром раздраженного кишечника (СРК) и воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), с которых страдают большое число людей точно по всему миру. Результаты исследования были новопожалованный опубликованы в международном издании известного журнала Angewandte Chemie.
Современные лекарства, используемые для того лечения хронических болей в животе, нередко основаны сверху опиоидах.
Тем не менее опиоиды могут возбуждать серьезные побочные эффекты, такие делать за скольких привыкание, отвращение и запор. В дополнение того, они воздействуют получи центральную нервную систему, ежесекундно приводя к усталости и сонливости, какими судьбами ухудшает печать жизни пострадавших.
Вероятность наркомании является особенно проблематичным и способствовал продолжающемуся глобальному опиоидному кризису. Ввиду этого существует острая потреба в альтернативах, которые минимизируют сии риски. Оный новый лечебный подход нацелен возьми рецепторы окситоцина в кишечнике.
Окситоцин во всю ширь известен точь в точь «гормон любви» изо-за его роли в установлении социальных связей. Не в такой степени известно, что же окситоцин опять же может возыметь на рецепция боли.
От случая к случаю пептидный гормон окситоцин связывается с этими рецепторами, некто запускает побудка, который сбавляет болевые ощущения в кишечнике. Сила этого подхода заключается в книга, что впечатление специфичен во (избежание кишечника, подобно как снижает рискованность побочных эффектов с-за его несистемного поведение на живот.
Сам окситоцин не приходится принимать вовнутрь, поскольку некто быстро расщепляется в желудочно-кишечном тракте. Так-таки команда профессора Муттенталера успешно создала соединения окситоцина, которые сполна стабильны в кишечнике, так при этом могут с полной отдачей и избирательно активировать окончание окситоцина.
Сие означает, что же эти внове разработанные окситоциноподобные пептиды имеется возможность принимать перорально, отчего обеспечивает практичность лечения угоду кому) пациентов. Сей подход является особенно инновационным, потому большинство пептидных препаратов (таких сиречь инсулин, аналоги GLP1) неизбежно вводить внутривенно, потому что они как и быстро разлагаются в кишечнике.
