Гeнeтичeскиe oтклoнeния, привoдящиe к рaзвитию бoлeзнeй вроде кистозного фиброза, мышечной дистрофии и некоторых видов рака, можно вылечить благодаря уникальному подходу, пишет The Telegraph.
Ученые, и в частности доктор Роберт Бамбара из Университета Рочестера, утверждают: они нашли способ подправить ДНК, переписав код таким образом, чтобы можно было убрать все ошибки и дефекты.
Во многом ДНК влияет на работу организма через производство белков, которые зависят от ошибок или мутаций, возникающих в ходе прочтения нитей ДНК. Одна из самых распространенных мутаций заключается — раньше времени клетка перестает считывать генетические «инструкции» в процессе своей работы и в итоге получается неполный, укороченный протеин.
Данные неполные протеины, как раз, и стоят за названными выше генетическими расстройствами. Ученые утверждают, что им удалось разработать методику, позволяющую сигнал «стоп» перевести в сигнал «продолжать». Это даст возможность клетке нормально считывать информацию и создавать нормальной длины протеин.
Исследователям смогли добиться успеха, как в пробирке, так и с живыми клетками дрожжей. По словам руководителя научной работы профессора И-Дао Ю, суть метода заключается в изменении мРНК (матричной рибонуклеиновой кислоты), которая обычно передает инструкции ДНК клеткам относительно того, как образовывать протеины.
