Сoтрудники Урaльскoгo фeдeрaльнoгo унивeрситeтa (УрФУ), ученые из Института органического синтеза имени И.Я. Постовского и Института общей генетики имени Н.И. Вавилова искусственно получили соединения, которые потенциально могут поставить крест на устойчивом туберкулезе, передает ТАСС.
Туберкулез вызывают бактерии Mycobacteriaceae. Они могут формировать сети в легких человека, которые противостоят атакам лекарств. Это заставляет использовать максимально токсичные препараты, опасные и для клеток тела. Российские ученые предложили изменить подход, использовав производные имидазотетразинов в качестве основы для новых лекарств.
По структуре эти производные похожи на пурины (9H-имидазо[4,5-d]пиримидины). Синтезированные вещества отличаются наличием в структуре большого числа атомов азота, что придает особые свойства. К получившимся соединениям бактерии, хоть и вырабатывали устойчивость, но она отличалась от устойчивости к стандартным антибиотикам и развивалась реже обычного.
